本網(wǎng)訊 近日從全國(guó)獸藥行業(yè)管理工作會(huì)議上獲悉，近年來農(nóng)業(yè)部和各級(jí)獸醫(yī)主管部門健全行政審批機(jī)制，嚴(yán)格獸藥行政審批管理，加強(qiáng)獸藥行業(yè)監(jiān)管。
2004年11月1日，新修訂的《獸藥管理?xiàng)l例》實(shí)施后，農(nóng)業(yè)部深入貫徹《獸藥管理?xiàng)l例》，不斷完善法規(guī)體系，先后頒布實(shí)施《獸藥注冊(cè)管理辦法》等7部配套規(guī)章，規(guī)范獸藥行政審批工作。2005年1月1日，根據(jù)《行政許可法》，農(nóng)業(yè)部將獸藥行政審批事項(xiàng)納入行政審批綜合辦公業(yè)務(wù)范圍。建立了以中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所、農(nóng)業(yè)部獸藥評(píng)審中心、中國(guó)獸藥典委員會(huì)、全國(guó)獸藥殘留專家委員會(huì)以及省級(jí)獸藥監(jiān)察所為主要力量的技術(shù)支持體系。健全和完善了“地方審查、統(tǒng)一受理、技術(shù)檢驗(yàn)、專家審評(píng)、行政審批”的工作機(jī)制，各環(huán)節(jié)獨(dú)立運(yùn)行、各負(fù)其責(zé)、相互監(jiān)督、互為制約。即省級(jí)獸醫(yī)主管部門負(fù)責(zé)獸藥行政審批的前期審查，對(duì)不符合條件的，不予上報(bào)；實(shí)行行政審批綜合辦公制度，行政審批大廳統(tǒng)一受理申報(bào)材料，審批人員不與申請(qǐng)人直接接觸；技術(shù)檢驗(yàn)單位獨(dú)立開展工作，嚴(yán)把技術(shù)檢驗(yàn)關(guān)；充分依靠審評(píng)專家隊(duì)伍、GMP檢查驗(yàn)收隊(duì)伍力量，建立起完善的專家審評(píng)機(jī)制；行政機(jī)關(guān)堅(jiān)持以法定的規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和程序開展行政審批，每一個(gè)程序都有科學(xué)依據(jù)，不得干擾技術(shù)檢驗(yàn)和專家審評(píng)活動(dòng)。
農(nóng)業(yè)部不斷加強(qiáng)獸藥行業(yè)準(zhǔn)入管理工作，一是嚴(yán)格獸藥生產(chǎn)企業(yè)準(zhǔn)入，強(qiáng)制淘汰和關(guān)閉未達(dá)標(biāo)獸藥生產(chǎn)企業(yè)。二是嚴(yán)格獸藥注冊(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，確保批準(zhǔn)注冊(cè)的獸藥產(chǎn)品達(dá)到安全、有效、質(zhì)量可控的技術(shù)要求。三是加大獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)和地方產(chǎn)品清理力度，對(duì)組方不合理、療效不確切和存在安全隱患的地方標(biāo)準(zhǔn)和品種堅(jiān)決廢止。四是規(guī)范獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)審批，規(guī)范獸藥商品名命名管理。各級(jí)獸醫(yī)主管部門不斷加強(qiáng)對(duì)獸藥行政審批工作的管理，進(jìn)一步明確獸藥行政審批崗位責(zé)任，嚴(yán)肅行政審批紀(jì)律，提高行政審批效率和信息發(fā)布的公開性和及時(shí)性，維護(hù)獸藥行政審批工作公開、公正、透明。
下一步，農(nóng)業(yè)部將繼續(xù)大力推進(jìn)獸藥行業(yè)管理政務(wù)公開，加強(qiáng)獸藥信息平臺(tái)建設(shè)，建立健全獸藥政務(wù)信息發(fā)布管理制度，向社會(huì)發(fā)布獸藥政策法規(guī)、許可審批、質(zhì)量抽檢和殘留監(jiān)測(cè)等重要信息，不斷提高獸藥政務(wù)信息發(fā)布的及時(shí)性和準(zhǔn)確性。不斷加強(qiáng)行風(fēng)政風(fēng)建設(shè)，堅(jiān)持用制度管權(quán)，按制度辦事，靠制度管人，建立和完善結(jié)構(gòu)合理、配置科學(xué)、程序嚴(yán)密、制約有效的權(quán)力運(yùn)行機(jī)制。
