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獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號申報資料尚需完善
時間:2014/3/10 13:34:00  作者:【編輯】35941  來源:獸藥信息網(wǎng)
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馮克清、高艷春等人撰寫的《我國獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號申報工作常見問題分析》一文于2014年1月在《中國獸藥雜志》(第1期)刊出。該文通過介紹我國獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號申報與審查工作總體情況及申報資料技術(shù)審查要點,分析獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號申報工作中的常見問題及產(chǎn)生原因,為企業(yè)今后申報文號工作提供參考與幫助。

  獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號是農(nóng)業(yè)部根據(jù)獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)條件批準(zhǔn)特定獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)特定獸藥產(chǎn)品時核發(fā)的獸藥批準(zhǔn)證明文件。農(nóng)業(yè)部于2005年1月1日頒布施行的《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法》對于切實加強我國獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的監(jiān)督管理、保證獸藥質(zhì)量、規(guī)范獸藥市場都具有重要作用。

  文章指出,農(nóng)業(yè)部對獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號審查工作包括申報資料的形式審查和技術(shù)審查兩個階段。其中,形式審查由農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公大廳負(fù)責(zé)受理申報資料的工作人員負(fù)責(zé),技術(shù)審查由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所申報資料審查人員負(fù)責(zé)。自2006年1月1日至2012年底共審批獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號行政許可申請約17.6萬件,退回的申請4.1萬件,申報資料總體退回率達20%。

  在獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號技術(shù)審查過程中發(fā)現(xiàn),由于有些申報企業(yè)不能全面理解和掌握獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號審批的政策法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),造成申報資料中獸藥產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)條件超出獸藥GMP驗收范圍、產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書、檢驗報告不規(guī)范等方面的問題是影響技術(shù)審查不能一次審批通過的主要因素。

 


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