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【作用機理】 干擾二氫葉酸的合成，使細(xì)菌或球蟲的核酸合成受阻。 ①與磺胺藥物的增效機理：由于TMP與磺胺藥物在不同的階段發(fā)揮作用，故產(chǎn)生雙重阻斷作用，抗菌效力提高數(shù)十倍。 磺胺藥物 TMP ↓ ↓ 二氫喋啶--------------→二氫葉酸 ------------→ 四氫葉酸-----→核酸合成 + 二氫葉酸合成酶 二氫葉酸還原酶 PABA ②與四環(huán)素類藥物的增效機理： 四環(huán)素能抑制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成，而TMP干擾核酸合成，從而起到雙重阻斷作用。 ③與慶大霉素的增效機理： 慶大霉素屬于靜止期殺菌劑，能抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，而TMP干擾核酸合成，從而起到雙重阻斷作用。 ④與紅霉素的增效機理：紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類，能抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，TMP干擾細(xì)菌核酸合成，從而起到雙重阻斷作用。 ⑤與青霉素的增效機理：青霉素主要抑制細(xì)胞壁的合成，而TMP干擾細(xì)菌核酸合成，從而起到雙重阻斷作用。 ⑥與喹諾酮類的增效機理：喹諾酮類主要作用于病原體的細(xì)胞核，阻斷DNA的復(fù)制，而TMP主要阻斷細(xì)菌四氫葉酸的合成而使細(xì)菌的核酸合成受阻，從而起到雙重阻斷作用。

【可與TMP增效的藥物】 
1、磺胺類藥物：SMZ、SD、SMD、SMM等； 
2、青霉素類：氨芐青霉素、青霉素鉀等； 
3、四環(huán)素類：四環(huán)素、強力霉素、土霉素； 
4、氨基糖甙類：慶大霉素等； 
5、大環(huán)內(nèi)酯類：硫氰酸紅霉素等； 
6、喹諾酮類：氟哌酸、環(huán)丙沙星等； 
7、其他：喹乙醇等。

【使用方法】 按1：4配制，即1份TMP，4份抗菌藥物

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