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藥效學(xué) 氟苯尼考屬于酰胺醇類廣譜抗生素，屬抑菌劑，通過與核糖體 50S 亞基結(jié)合抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用。對多種革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌有較強(qiáng)的抗菌活性。溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌和豬胸膜肺炎放線桿菌對氟苯尼考高度敏感。體外氟苯尼考對許多微生物的抗菌活性與甲砜霉素相似或更強(qiáng)，一些因乙�；饔脤︴０反碱惸退幍募�(xì)菌如大腸桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌等仍可能對氟苯尼考敏感。

   主要用于敏感菌所致的豬、雞、魚的細(xì)菌性疾病，如溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌和豬胸膜肺炎放線桿菌引起的牛、豬呼吸系統(tǒng)疾病。沙門氏菌引起的傷寒和副傷寒，雞霍亂、雞白痢、大腸桿菌病等；魚類巴氏桿菌、弧菌、金黃色葡萄球菌、嗜水單胞菌、腸炎菌等引起的魚類細(xì)菌性敗血癥、腸炎、赤皮病等。

   藥動學(xué) 氟苯尼考內(nèi)服吸收迅速，約 1 小時后血液中可達(dá)到治療濃度，1～3 小時即可達(dá)峰值血藥濃度。生物利用度達(dá) 80%以上。氟苯尼考在動物體內(nèi)廣泛分布，能透過血腦屏障。主要以原形從尿排出，少量隨糞便排出。
【藥物相互作用】

 
（1）大環(huán)內(nèi)酯類和林可胺類與本品的作用靶點(diǎn)相同，均是與細(xì)菌核糖體 50S 亞基結(jié)合，合用時可產(chǎn)生相互拮抗作用。

（2）可能會拮抗青霉素類或氨基糖苷類藥物的殺菌活性，但尚未在動物體內(nèi)得到證明。