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公司名稱:
濟南慧萌生物科技有限公司
招聘職位:
業(yè)務員
工作區(qū)域:
全國
[詳細信息]
水溶性利福平
90%冰水溶氟苯尼考
水溶性阿奇霉素
呋嗎斯丁
貫葉連翹濃縮液
磷霉素鈣
雙黃連濃縮液
氟苯尼考助溶劑
福奇霉素
琥珀氟苯尼考
氟苯尼考琥珀酸鈉
四黃濃縮液
氟苯尼考助溶劑Ⅱ
耐克--FabH(抗菌新家族)
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水溶性阿奇霉素
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四黃濃縮液
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耐克--FabH(抗菌新家族)
產(chǎn)品名稱:
氟苯尼考琥珀酸鈉
商 品 名:
氟苯尼考琥珀酸鈉
招商區(qū)域:
全國
藥品類別:
獸藥原料--消化系統(tǒng)
批準文號:
2008100155717
生產(chǎn)單位:
濟南慧萌生物科技有限公司
劑 型:
口服級、注射級(F-S)
規(guī) 格:
10kg、25kg
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無
混飲 禽: 100L水3-4g, 畜,每公斤體重20-25mg,每天一次,連用3天。肌注:雞、豬、牛一次量每公斤體重15-20mg,每隔48h一次,連用兩次。
應用于雞大腸桿菌病及鴨漿膜炎及魚的殺鮭產(chǎn)生單胞菌、鰻弧菌等,用于敏感細菌所致牛、豬、雞腸道感染及支原體引起的慢性呼吸道病。
本品為白色或類白色的結晶性粉末,無嗅無味,遇空氣濕度較大時易潮解.本品在丙酮中不溶,乙醇中微溶,水中易溶.含量按干燥品計算,含量不小于95%
【藥理毒理】本品為氟苯尼考的衍生物,根據(jù)前藥的原理設計而成,它對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌及支原體等均有作用。其抗菌機理主要是通過與50S核糖體亞基結合,抑制蛋白質(zhì)合成所需的關鍵酶——肽酰轉(zhuǎn)移酶,從而特異性地阻止氨酰tRNA與核糖體上的受體結合,抑制肽鏈的延長而使菌體蛋白不能合成。對牛呼吸道病病原菌的MIC50與MIC90分別為(μg/ml):溶血性巴斯德氏菌0.50, 1.00;多殺性巴斯德氏菌0.50,0.50;對豬胸膜肺炎放線桿菌的MIC為0.2-1.56μg/ml。對耐氯霉素和耐甲砜霉素的痢疾志賀氏菌、傷寒沙門氏菌、大腸桿菌及耐氨芐西林流感嗜血桿菌的MIC均為0.5μg/ml。本品不但增加了其水溶性,而且口服及注射后體內(nèi)過程損失小,經(jīng)過體內(nèi)生物酶的代謝分解釋放出酯和氟苯尼考,酯克服了細菌的抗藥性。氟苯尼考靶向定位,發(fā)揮藥物極效作用于生物體,用量小,效果快,半衰期長,血藥濃度高,能較長時間地維持血藥濃度。主要經(jīng)腎排泄。應用于可溶性粉、口服液、注射液等劑型。
注:前藥是一類優(yōu)于結構修飾后分子中的活性基因被封閉起來,而本身沒有活性或活性很低,但在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化成為具有生物活性的原藥而發(fā)揮藥效。這種利用在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效藥物而把有生物活性的原藥潛伏化的道理,稱之為前藥原理。
氟苯尼考分子含有抗菌活性必備的三部分結構—D-蘇構型、連接苯環(huán)上的強吸電子的官能團(甲砜基)、1,3-丙二醇結構(氟原子代替丙烷鏈3碳位置上的羥基后,其抗菌活性更強)。F-S-Na以丁二;鶚蚺c氟苯尼考丙烷鏈1碳位置上的羥基酯化,封閉了該位置的羥基活性基團;且丁二;鶚?qū)τ诜右灿幸欢ǖ目臻g位阻效應,使得原藥活性大大降低、F-S-Na的抑菌活性明顯低于氟苯尼考,表明原藥成功潛伏化。(體外抑菌無活性)
無
·具有較強的責任心和信心;
·具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽;
·具有豐富的市場操作經(jīng)驗,較強的市場開發(fā)能力;
無
單位名稱
35941獸藥網(wǎng)
聯(lián)系人
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0431-88935941
傳真
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相關企業(yè):
天中翔大集團惠安藥業(yè)有限公
康牧源動物藥業(yè)有限公司
鄭州利德天邦動物藥業(yè)有限公
牧遠動物藥業(yè)有限公司
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代理區(qū)域:
(市縣級)
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有多年的獸藥銷售經(jīng)驗;
對此產(chǎn)品感興趣,電話商談;
有完善的終端網(wǎng)絡和銷售隊伍;
請寄三證和外包裝盒及詳細資料;
請寄給我樣品;
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